Vaskuläre Erkrankungen , Blutung
EndoSTICH trial

Endoscopic surgical trial in intracerebral hemorrhage

Dr. med. Berk Orakcioglu

Koordinator: Dr. Berk Orakcioglu (Universitätsklinikum Heidelberg) 

Bisher teilnehmende Zentren (1): Universitätsklinikum Heidelberg

Stand der Studie: Basierend auf den Erfahrungen an 15 bislang unpublizierten Patienten, die in der Neurochirurgischen Klinik Heidelberg mit der endokopischen Methode operiert wurden, wird derzeit das Ethikvotum beantragt. Der Studienbeginn ist für Ende 2011/Anfang 2012 avisiert.

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LUCAS-IVH – LUmbar CAtheters in Severe IntraVentricular Hemorrhage

Lumbale Liquordrainage bei Patienten mit ICB, schwerer Ventrikelblutung und kommunizierendem posthemorrhagischem Hydrozephalus

Dr. Dimitre Staykov 

Dr. med. Hagen Huttner 

Koordinator: Dr. Dimitre Staykov (Universitätsklinikum Erlangen)
Stellv. Koordinator:
Dr. PD. Hagen B. Huttner (Universitätsklinikum Erlangen)

Bisher teilnehmende Zentren (1): Universitätsklinikum Erlangen-Nürnberg – weitere Teilnehmer willkommen

Stand der Studie: Derzeit rekrutierend

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WEANING-Study: Weaning by Early versus lAte tracheostomy iN supratentorIal iNtracerebral bleedings

Frühtracheotomie bei ICB-Patienten

PD Dr. Hagen B. Huttner 

Dr. med. Dimitre Staykov

Koordinator: PD Dr. Hagen B. Huttner (Universitätsklinikum Erlangen)
Stellv. Koordinator:
Dr. Dimitre Staykov (Universitätsklinikum Erlangen)

Bisher teilnehmende Zentren (1): Erlangen (PI Huttner) – weitere Teilnehmer willkommen

Stand der Studie: Derzeit rekrutierend

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Nationale Multizentrische retrospektive Analyse zu OAK-induzierter ICB

Marcumar induzierte intrazerebrale Blutungen

Dr. med. Hagen Huttner Dr. J. B. Kuramatsu

Koordinator: Dr. PD. Hagen B. Huttner (Universitätsklinikum Erlangen)
Stellv. Koordinator:
Dr. Joji Kuramatsu (Universitätsklinikum Erlangen)

Bisher teilnehmende Zentren (20): Asklepios Klinik Altona, Asklepios Klinik St. Georg, Klinikum Augsburg, KH Hohe Warte Bayreuth, Helios Klinikum Berlin-Buch, Klinikum Bremen-Mitte, Universitätsklinikum Dresden, Universitätsklinikum Freiburg, Universitätsklinikum Jena, kath. Klinikum Marienhof/St. Josef Koblenz, Klinikum Ludwigshafen, Klinikum Bogenhausen, Klinikum Nürnberg, Katharinenhospital Stuttgart, Johannes-Wesling-Klinkum Minden, Universitätsklinikum Köln, HSK Wiesbaden, Klinikum Bad-Hersfeld, Universitätsklinikum Erlangen-Nürnberg, Klinikum Dortmund 

Stand der Studie: Studie bereits angelaufen – weitere Teilnehmer willkommen

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Cooling in Intracerebral hemorrhage (CINCH) – Kühlung bei intrazerebraler Blutung

Hypothermie nach ICB

PD Dr. med. Rainer KollmarKoordinator: PD Dr. Rainer Kollmar (Universitätsklinikum Erlangen)
Stellv. Koordinator:
Dr. Gregor Brössner (Innsbruck)

Bisher teilnehmende Zentren (10): Erlangen, Innsbruck, Heidelberg, Dresden, Leipzig, Berlin, Linz, Hannover, Mannheim, Minden

Stand der Studie: Genehmigung durch Ethikkommissionen in 50% der Zentren erfolgt, Studie rekrutiert

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INCH trial – INR normalization in patients with Coumadin related Intracranial Haemorrhage

Marcumar-iduzierte Blutungen

Prof. Dr. med. Thorsten Steiner Dr. Sven Poli

Koordinator: Prof. Dr. Thorsten Steiner (Universitätsklinikum Heidelberg)
Stellv. Koordinator:
Dr. Sven Poli (Universitätsklinikum Heidelberg)

Bisher teilnehmende Zentren (5): UniversitätsklinikumHeidelberg, Universitätsklinikum München, Universitätsklinikum Heidelberg-Mannheim, Universitätsklinikum Halle, Universitätsklinikum Essen – weitere Studienzentren sind herzlich eingeladen, sich an der Studie zu beteiligen

Stand der Studie: Das Studiendesign und die Hintergründe wurde kürzlich veröffentlicht [9]. Das Data Safety and Monitoring Board (DSMB) hat nach einer ersten Zwischenanalyse im Mai 2011 die Fortführung der Studie empfohlen. Eine weitere Zwischenanalyse wird nach 50 Patienten durchgeführt. Derzeit sind 26 Patienten eingeschlossen.

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Conservative versus Aggressive Management of Poor Grade SAH

Vergleich der konservativen Therapie mit einem aggressiven und eskalativen diagnostischen und therapeutischen Vorgehen während der Vasospasmusphase bei schwergradigen Subarachnoidalblutungen; eine bizentrische nicht-randomisierte prospektive Vergleichsstudie

Dr. Katja E. Wartenberg
PD Dr. med. Thomas Pfefferkorn
 

Koordinatoren: Dr. Katja E. Wartenberg (Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg) , PD Thomas Pfefferkorn (LMU München)

Bisher teilnehmende Zentren (2): Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg und LMU München

Stand der Studie: Positive Ethikvoten Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg und der LMU München, Erarbeitung des CRF
– aktuell kein Einschluss weiterer Zentren geplant

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